- O→Sn分子内配位有机锡化合物的合成及表征
- 该论文设计合成了四个系列31个未见文献报道的O→Sn分子内配位有机锡化合物,并通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱和X-射线晶体结构测定等测试手段对所合成的化合物进行了结构表征.发现O→Sn分子内配位能力与锡原子相连的烃基及卤素有关.首次用三邻甲苯基氢化锡与炔醇进行游离基加成反应,制备出加成物和卤代物,进一步丰富了O→Sn分子内配位有机锡化合物的种类.确定了具有不同对称性的加成物及卤代物的结构:加成....
- 作者：朱东升专业：有机化学分类号：O627.42导师：母瀛;王宗睦单位：吉林大学
- 新型金属铬茂均相催化剂合成及催化乙烯聚合研究
- 该论文,首先叙述了全新的配体PhMe<,2>SiIndH和催化剂的合成方法及表征;其次, 对上述催化剂催化乙烯聚合做了简要研究,结果表明:催化剂用量不变时,催化活性随着助催化剂MAO用量的增加,在铝铬比等于500∶1时出现最大值,达3.81×10<'5>克/摩尔/小时;催化剂具有较长寿命,在2小时内,催化活性几乎保持不变;另外?压力的增大有利于聚乙烯产量和活性的增加.最后,该文对苯酚衍生物邻位溴代进行了研究,并取得成功,产率较高,使此合成方法具有更大的实用性和易操作性.
- 作者：徐英凯专业：有机化学分类号：TQ426.6导师：母瀛单位：吉林大学
- 磷酸正构烷基芳基酯的合成研究
- 经过文献检索,我们发现磷酸具有广泛的应有前景,尤其它们在阻燃剂方面的应用将 成为今后的研究热点之一.通过综合分析磷酸酯的种合成方法,针对我国齐格勒醇的生产与应用研究现状,本着开发利用正构高碳醇的目的,调研已合成的磷酸酯和正构烷基磷酸酯.目前文献上尚未有正构烷基磷酸酯合成的报导.
- 作者：邢殿香专业：有机化学分类号：O62导师：刘福安单位：吉林大学
- 已醇液相氧化合成已酸研究
- 该文主要是开发利用吉化公司30万吨乙烯后续产品高碳醇之一已醇,已醇经液相氧化 合成已酸.通过实验,探索出一种由已醇合成已酸的新型催伦剂.此催化剂价格便宜,回收方法简单,反应条件不苛刻,利于操作实施,具有工业应用前景.采用这种催化剂由已醇氧化成已酸尚未见文献报道.
- 作者：李照明专业：有机化学分类号：O62导师：李耀先单位：吉林大学
- 立体选择性的频哪醇偶联反应研究
- 频哪醇偶联反应是有机合成中形成碳碳键的重要的方法,也是在一个反应中同时可能生成两个相邻的手性中心的方法.该方法在天然产物的全盛中被广泛使用.同时,拆分后的邻二醇在不对称反应中被广泛用作手性配体.因此高立体选择性的频哪醇偶联反应正倍受重视.在研究中我们首次发现:TiCl<,4>-Zn、TiCl<,4>-Zn-TMEDA、TiCl<,4>-Mg、TiCl<,4>-Mg-TMEDA、TiCl<,4>-A....
- 作者：厉廷有专业：有机化学分类号：O621.3导师：王宗睦单位：吉林大学
- 水杨醛缩胺类Schiff碱光致变色性质的研究
- 该文利用时间相关技术光谱法和理论化学计算方法对一系对水杨醛缩胺类Schiff碱在溶液中和固态时的光致变色性质进行了研究.初步建立了研究水杨醛缩胺类化合物致变色性质的准确、易行的光谱学方法,并用其研究了水扬醛缩胺类Schiff碱化合物光致变色性质与化合物分子结构之间的关系.
- 作者：赵建章专业：有机化学分类号：O621.1导师：刘举正;赵冰单位：吉林大学
- 新型茂金属化合物的合成、表征及催化烯烃聚合反应研究
- 该论文首先介绍了三种新型配体:邻二苯基环戊二烯、4-甲基-1,2-二苯基-1,3-环戊二烯、4-环己基-1,2-二苯基-1,3-环戊二烯及三种新型C<,2v>对称非桥连茂锆催化剂;二(1,2-二苯基环戊二烯基)二氯化锆、二(4-甲基-1,2-二苯基环戊二烯基)二氯化锆、二(4-环己基-1,2-二苯基环戊二烯基)二氯化锆的合成及表征,并对三种配合物的晶体结构进行了分析测试.在配合物二(1,2-二苯基....
- 作者：张帆专业：有机化学分类号：O614.5导师：刘举正;母瀛单位：吉林大学
- 新型茂金属催化剂的合成
- 我们设计合成了类似Waymouth结构的非桥联茂金属配体,并合成了一种新型的非桥联的锆茂化合物,二(1,2-二苯基-4-甲基环戊二烯基)二氯化锆,并对其核磁和晶体结构表征.结构分析表明,该配合物中两个环戊二烯环呈交替现象,近似C<,2>对称性.两个环戊二烯环上的甲基在分子中呈反向排布.四个苯基在中心锆原子前侧造成了很大的空间障碍,这些都是烯烃聚合催化剂的典型特征.以上述配体为前体,我们合成了三种茂金属化合物.
- 作者：赵立刚专业：有机化学分类号：O621.3;O643.36导师：母瀛单位：吉林大学
- 手性催化剂(R)TTCA金属配合物催化下环酮与α,β-不饱和化合物的不对称加成反应的研究
- 该论文研究了新手性试剂(R)-甲氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸(简称(R)TTCA)的金属配合物催化下,环酮α,β-不饱和化合物的不对称加成反应.该论文共合成了19种化全物,均为光活性物质,其中16种光学活性化合物未见文献报导.对合成的化合物以红外、紫外、核磁、质谱进行了表征.对合成的已知化合物,通过与文献对照其有关分析数据进行了确认.TTCAαβ
- 作者：王会萍专业：有机化学分类号：O621.3导师：李叶芝单位：吉林大学
- 聚金属氧化物-有机复合膜的制备和光致变色性能的研究
- 该文以分子间非共价键作用下的杂多化合物与有机高分子的复合为设计主线,利用具有不同给电子能力的高分子制备了一系列的聚金属氧化物-高分子复合膜,研究了不同类型复合膜的微结构和光致变色性质及机理,获得了一些创新性的研究成果.以聚丙烯酰胺作为高分子基底制备了一系列的含杂多化合物的新型光致变色薄膜.利用超声波作为激发手段调节杂多酸/聚丙烯酰胺复合膜内两相间的氢键相互作用,复合膜在超声处理前后的光致变色性质由....
- 作者：冯威专业：有机化学分类号：O621导师：赵英英单位：吉林大学
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