BINOL衍生物及氨基醇类手性催化剂的合成
该论文主要研究了BINOL衍生物以及氨基醇两类手性催化剂的合成并就其在立体选择性反应中的催化性能做了初步探讨.共包括三个部分:一、手性联萘酚类化合物在不对称催化反应中的应用.二、BINOL衍生物的合成及催化反应活性初探.三、氨基醇类手性催化剂的合成.
作者:杨洪芳专业:化学.有机化学分类号:TQ226.34;TQ203.2导师:潘鑫复单位:兰州大学
冠醚席夫碱类金属配合物手性催化剂的设计、合成及应用研究
席夫碱类金属手性配合物在催化不对称合成中应用十分广泛,是一类有重要应用价值的有机化学反应的催化剂,其设计、合成与应用已成为催化不对称合成领域的研究热点.为探讨和研究冠醚取代基对salen型席夫碱类金属合物手性催化剂的不对称催化性的能的影响 ,研究人员设计并合成了双冠醚取代的salen型手性席夫碱配体--N,N'-二[(4'-(5'-羟 基苯并15-冠-5))-次甲基]-1,2-二苯基乙二胺(H<,....
作者:张中专业:化学无机化学分类号:O611.66导师:唐宁单位:兰州大学
新型手性催化剂的合成及催化性能研究
该文以可溶性聚乙二醇为母体,经过化学修饰,合成了7类24种聚乙二醇衍生物,并从中筛选出4种作为催化剂的载体.该文为提高聚乙二醇的支载容量,合成了树型结构的聚乙二醇衍生物.该文成功的在4种载体上支载了两大类(酒石酸类和金鸡纳生物碱类)共7种可溶性手性催化剂,利用红外光谱、紫外光谱、核磁共振和元素分析确定了它们的结构.该文将可溶性手性催化剂分别应用到Sharpless环氧化、α,β不饱和酮的环氧化和α....
作者:赵小龙专业:有机化学分类号:TQ426.6导师:王永梅单位:南开大学
新型催化剂诱导的α,β不饱和酮的不对称环氧化反应
该文以聚乙二醇为母体,经过一系列化学修饰后,合成了聚合物支载的金鸡纳生物碱类可溶性手性催化剂,利用红外光谱、核磁共振、紫外光谱、元素分析和荧光光谱确定了它们的结构.并研究了聚乙二醇支载辛可宁的荧光特性,合成了结构相似的氯乙酰胺取代的辛可宁季铵盐,与其荧光性质进行比较,作了不同浓度溶液的荧光测试,进一步剖析了这种新型催化剂的结构,为其作药物荧光探针打下了基础.将聚乙二醇支载辛可宁、奎宁应用到α,β不....
作者:王欣专业:有机化学分类号:O643.36导师:王永梅单位:南开大学
双萘酚系列手性试剂的合成与应用
不对称催化氢化法是有机合成中的重要方法.该文以经过拆分的联萘酚为原料,通过酯化反应,偶联反应和络合反应等三步反应合成了一种新型的手性催化剂,总收率达到74﹪,其中在合成BINAP这一关键步骤中,选用了更为易得的NiCl<'2>.(PPh<,3>)<,2>做为催化剂,并对关键的后处理工作做了改进,此步反应进行平稳且收率较高.进一步的,使用本实验室自行合成的Ru(Ⅱ)-BINAP型手性诱导试剂做为催化....
作者:冯流星专业:应用化学分类号:TQ314.24导师:丁绍民单位:北京理工大学
一类手性氨基酚类化合物的合成与拆分研究
鉴于近年来手性催化剂的合成及其广泛应用,该论文对手性氨基酚类化合物的合成及拆分进行了初步的研究.
作者:孙志敏专业:有机化学分类号:TQ246.35;O625.634导师:张聪单位:北京师范大学
一类新型手性氨基萘酚类化合物的合成及其在二乙基锌对芳香醛类不对称催化加成中的应用
该论文通过β-萘酚,(S)-α-苯乙胺和芳香醛类的Mannich反应,一步合成了一类新型手性氨基酚类化合物,并将其作为催化剂,研究了它们在二乙基锌对芳香醛类的不对称加成反应中的活性.所得手性仲醇的e.e.值通过手性HPLC分析得到,绝对构型由比较旋光符号,参考相关文献得出.该论文合成了六种氨基萘酚类手性催化剂,其中4个化合物通过X-射线衍射,确定了新生成的手性中心的绝对构型,并进行了相应的元素分析.
作者:许羚专业:有机化学分类号:TQ243.13;TQ244.1导师:张聪单位:北京师范大学
手性聚合物的合成及其不对称催化性能研究
该论文由以下四章组成:第一章:文献综述;该章从手性合成、不对称催化、聚合物负载的手性催化剂和手性试剂的合成与应用三个方面进行了简要回顾,总结了手性催化剂的固载方法和聚合物负载的手性催化剂在催化领域的各种不同应用.第二章:手性聚合物及其金属络合物的合成与表征;该章分为两节.以奎宁(QN)和对苯二甲酸双奎宁酯(BQTP)为手性单体,通过和丙烯腈(AN)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸甲酯(MA)共聚....
作者:查瑞涛专业:高分子化学与物理分类号:O643.36导师:王云普单位:西北师范大学
聚合物受载手性氨基酸钛催化不对称Diels-Alder反应
聚合物受载手性催化剂是不对称合成中的一种新型催化剂,它具有与反应产物易分离、可再生和重复使用等优点.因此利用此催化剂实现不对称合成是目前最具有发展潜力、最有效的方法,也是有机化学中的研究热点之一.我们以氨基酸为配体,首次合成聚合物受载手性氨基酸钛络合物,并用于不对称Diels-Alder反应.全文共分四部分:1.合成手性单体(对乙烯基苯磺酰L-氨基酸)我们以对乙烯基苯磺酸钠为原料,经酰氯化合成对乙....
作者:周元清专业:有机化学分类号:O621.34导师:阳年发单位:湘潭大学
手性催化剂(R)TTCA金属配合物催化下环酮与α,β-不饱和化合物的不对称加成反应的研究
该论文研究了新手性试剂(R)-甲氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸(简称(R)TTCA)的金属配合物催化下,环酮α,β-不饱和化合物的不对称加成反应.该论文共合成了19种化全物,均为光活性物质,其中16种光学活性化合物未见文献报导.对合成的化合物以红外、紫外、核磁、质谱进行了表征.对合成的已知化合物,通过与文献对照其有关分析数据进行了确认.TTCAαβ
作者:王会萍专业:有机化学分类号:O621.3导师:李叶芝单位:吉林大学
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