- 8位或2位取代的嘌呤衍生物的合成研究
- 目前,对6-R取代的嘌呤衍生物的合成研究报道较多,而有关2-R或8-R取代的嘌呤衍生物合成方面的报道较少.该工作对2-R或8-R取代的嘌呤衍生物的合成进行了研究,合成出了35种新的嘌呤衍生物.除了对这些新的嘌呤衍生物的合成路线和合成条件进行研究外,还采用<'1>H NMR、<'13>C NMR、MS、元素分析、单晶X-射线分析以及碳氢相关谱(HETCOR)、远程碳氢相关谱(Long Range H....
- 作者：刘福胜专业：精细化工分类号：TQ463导师：杨锦宗;毛鹏生单位：大连理工大学
- 抗病毒药物的合成研究
- 该文工作分为抗流感病毒药物的合成研究和核苷类抗病毒药物的合成研究两部分:一、总结流感神经氨酸酶抑制剂有效的结构特点及其结晶结构,研究人员以五员不饱和环状化合物22,23为目的物,对神经氨酸酶抑制剂进行了合成探索和构效关系研究.二、(R)-PMPA除了对HIV,HBV具有强抑制作用外,还具有其它活性,如抗人巨细胞病毒活性等.该工作以PMPA为研究的先导化合物,进行衍生物的制备.
- 作者：刘宗英专业：微生物与生化药学分类号：R915;R978.7导师：李卓荣单位：中国协和医科大学
- 锂离子筛分材料的制备及其性能研究
- 该工作在查阅了大量国内外有关离子筛发材料和锂离子记忆材料的文献的基础上,通过对Li-Mn-O三元相图的分析,选择了价廉易得的Li<,2>CO<,3>、MnO<,2>和Mn(NO<,3>)<,2>等为主要原料,根据氧化锰尖晶石对锂离子有离子记忆效应这一特眯和模板反应原理,以固相合成方法和sol-gel合成方法分别制得了接近于纯相的锂离子筛母体材料—尖晶石型LiMn<,2>O<,4>.
- 作者：尚建行专业：材料学分类号：O614.111导师：雷家珩;陈永熙单位：武汉理工大学
- 新型含萘环聚醚酮醚酮酮的合成与性能研究
- 该文论述了聚芳醚的发展和研究现状,报道了四类新型含萘环聚芳醚酮类聚合物的合成与性能.以α-萘酚为原料,通过和4,4'-二氟二苯酮在DMAC中缩合反应合成了新的芳醚单体——4,4'-二(α-萘氧基)二苯酮(DNBP),将其分别与对苯二甲酰氯(TPC)、间苯二甲酰氯(IPC)等芳二酰氯通过在NMP/AlCl<,3>/ClCH<,2>CH<,2>Cl作复合溶剂催化剂体系中的低温溶液缩聚反应,合成了一类新....
- 作者：徐海云专业：有机化学分类号：O62导师：蔡明中单位：江西师范大学
- 喹啉衍生物的合成
- 该文采用Friedlander缩合反应方法,首次合成了新的喹啉衍生物6c,6h,6i;并对化合物6a,6b,6d,6g,6e的合成方法进行了改进.研究人员合成6a-i的过程中,采用乙醇为溶剂,乙醇钠为催化剂,具有反应时间短,只须用2小时;节约原料,催化剂用量和溶剂用量非常的少;产率高,步骤少等优点,适合于生产及推广及借鉴.新化合物6c,6h,6i的成功合成,对喹啉类新药物的研究开发也具有潜在的价值.
- 作者：刘春玉专业：有机化学分类号：TQ253.23;O626.323导师：杨定乔单位：华南师范大学
- 一类新型交联染料的合成研究
- 该文以四乙烯五胺为原料合成了橙、紫、蓝、红四支交联染料,将它们用于丝绸和兰毛的染色,并用交联剂改性2D,XLC(2-氯-4,6-二(氨基苯-4'-乙烯砜硫酸酯)三嗪)和固色剂H交联固色,取得了良好的染色效果.
- 作者：黄霖专业：精细化工分类号：TQ610.6导师：杨锦宗;张淑芬单位：大连理工大学
- 合成气制备烃类技术研究
- 中国石油资源短缺,长期供不应求,使得煤气化生成合成气(CO+H<,2>)经催化转化为液态烃类具有重大的现实意义,成为未来能源储备的有效技术之一,目前公认较成熟的方法之一是费托(F-T)合成.该论文主要研究了熔铁催化剂和自制的共沉淀型铁基催化剂在固定床反应器中的催化反应性能以及各工艺参数对费托合成反应的影响规律.实验结果表明,反应温度、压力、原料气氢碳比以及空速等操作条件影响费托反应的转化率、产物分....
- 作者：郭晓镭专业：化学工艺分类号：TQ221.1;TQ426.8导师：于遵宏单位：华东理工大学
- 合成气费-托合成制液体燃料的研究
- 采用含铁6％、钾1％、活性炭为载体的铁基催化剂,在固定床反应器中,对费-托合成反应进行研究.首先用浸渍法分别制得了以椰壳活性炭、煤质活性炭为载体的两种铁基催化剂,并对比了该两种催化剂对CO转化率、甲烷等轻质烃、重质烃选择性的影响.结果表明椰壳活性炭由于灰分较小,其为载体的铁基催化剂具有高的CO转化率和重质烃收率.然后在具有高活性的Fe/椰壳活性炭催化剂下考察了反应温度、压力、空速等工艺条件对费-托....
- 作者：张春专业：化学工艺分类号：TQ517.3导师：应卫勇单位：华东理工大学
- 达氟沙星中间体的合成研究
- 达氟沙星(Danofloxacin)是一种新型全合成喹诺酮类抗菌经物,(1S,4S)-2-甲基-2,5-二氮杂二环[2.2.1]庚烷是合成达氟沙星的一个关键中间体,作者对其合成工艺作了研究.该文采用一种改进的合成路线:以反4-羟基-L-脯氨酸为原料,经过N-碘酰氨化,乙酯化,还原,0-碘酰酯化,环合,脱碘酰基第六步反应,制得目标产物.对各步反应的诸多影响因素进行了研究.
- 作者：施治国专业：精细化工分类号：TQ465导师：洪朝鍠单位：浙江大学
- 新型杂环偶氮化合物的合成及偶氮化合物合成新方法的研究
- 该论文共包括四部分,研究了七种合成偶氮化合物的新方法,共合成了110个目的化合物,其中有47个新化合物.全文由四部分组成.第一部分,偶氮类化合物的研究进展.第二部分,新型偶氮化合和2-取代苯甲酰偶氮基-5-取代苯基-1,3,4-(口恶)二唑的制备.第三部分,对称取代偶氮苯的合成新方法.第四部分,2,2,6,6-四甲基-4-羟基-1-哌啶氮氧自由基为催化剂合成新型偶氮化合物.
- 作者：王晓阳专业：化学有机化学分类号：O626;TQ463.5导师：张自义;王玉炉单位：兰州大学
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