生物科学
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姜家梁地区古人群的基因研究
分子考古学是一门分子生物学与考古学相结合的新兴学科.利用高盐试剂从每份样品提取出DNA,然后对古DNA进行克隆和测序,得到十九各线粒体序列.我们根据序列的变异位点及此十九种线粒体的限制性内切酶类型进行分组,得到四个亚群组.我们以这些序列和姜家染的十九种线粒体序列为基础计算出一个大的种系树.从这个大的种系树中,我们可以看出,姜家梁线粒体序列的四个亚群组中E组与部分日本人序列具有明显的基因相近性.另外....
作者:万诚专业:生物化学与分子生物学分类号:Q78导师:李惟;周慧单位:吉林大学分类:生物科学
关于吉林林蛙皮中抗菌肽的研究
该研究是从吉林林蛙干皮中纯化抗菌肽,得到两种电泳纯的样品;测定了两种抗菌肽的氨基酸组成及其分子量;建立了提纯方法及抗菌肽的活性测定方法;测定了抗菌肽的最低抑菌浓度及抗菌谱,同时在实验室条件下,进行了抗菌肽的抗结核菌应用实验.
作者:邱芳萍专业:生物化学与分子生物学分类号:Q55导师:李青山单位:吉林大学分类:生物科学
单链核糖体失活蛋白与模拟膜相互作用的研究
Trich由中草药栝楼(osanthesKirilowii)块根及石竹和植物肥皂草(Saponariaofficinalis)种子中分离纯化两种I型核糖体失活蛋白;天花粉蛋白(Trichosanthin,TCS)和肥皂草素(Saporin-S6,SO-6).以SDS-PAGE法鉴定这两种蛋白的纯度均为电泳一条带.以pUC18质粒为底物检验了两种蛋白切割质粒DNA的活性.利用CD、FT-Rrman和....
作者:王永亭专业:生物化学与分子生物学分类号:Q5导师:李青山单位:吉林大学分类:生物科学
硒依赖型谷胱甘肽过氧化物酶模拟物的研究
设计并合成了新的半抗原GSH-S-DNP-二苄酯(Hp4),并用<'1>HNMR,红外光谱,质谱等手段对其进行了表征.利用戊二醛将半抗原与牛血清白蛋白(BSA)共价交联,合成全抗原.通过单克隆抗体技术获得了具有谷胱甘结合能力的细胞株HB4,HB5,HB7.采用硫酸铵分级和ProteinA亲和层析要结合的方法纯化了抗体.用化学突变法将催化基因-SeH引入到抗体的谷胱甘结合部位,制备了三株抗体酶mHB....
作者:吴一卉专业:生物化学与分子生物学分类号:Q55导师:刘兰英;赵大庆单位:吉林大学分类:生物科学
RGD三肽的高效合成及其缀合物的制备
该论文确立一种高效率、低成本的化学合成游离散三肽的方法.首先将天冬氨酸在弱碱条件下氯乙酰化使之形成氯乙酰化天冬氨酸,再用浓氨水氨化形成GD二肽;最后采用N-羧基内酸酐法接上精氨酸,以合成RGD三肽,最终的产率达24.1﹪(以天冬氨酸计算).同时,我们还确定了用阳离子交换树脂柱和SephadexG-10柱结合的分离方法用于肽产物的纯化.为便于将其应用于临床,我们对RGD的脂质体载药进行了初步的探讨,确定了反相蒸发法制备脂质体的路线,其最后的包封率达达41.2﹪.
作者:张严冬专业:生物化学与分子生物学分类号:Q55导师:张学忠单位:吉林大学分类:生物科学
重组人碱性成纤维细胞生长因子工程菌高密度发酵和纯化工艺的研究
该实验将含有人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的工程菌进行了高密度发酵培养,摸索了工程菌高密度、高表达的工艺条件,交通过柱层析系统进行了分离纯化得到bFGF融合蛋白纯品,经活性、纯度、分子量等各项检测,结果均符合"重组DNA制品质量控制要点",为其大规模生产和临床应用提供了依据.
作者:张淑子专业:生物化学与分子生物学分类号:Q556导师:张今单位:吉林大学分类:生物科学
GPX抗体酶抗氧化活性的研究
根据谷胱甘肽过氧化物酶活性中心结构和半抗原设计的原理,设计并合成出了半抗原GSH-DNP-Bu;通过戊二醛将其与牛血清白蛋白共价连接,合成出全抗原;通过单克隆抗体技术获得了具有结合谷胱甘肽能力的2F3抗体;采用化学诱变法,将催化基因-SEH引入到抗体的谷胱甘肽结合部分上,制备出具有谷胱甘肽过氧化物酶活力的抗体酶.
作者:刘川鹏专业:生物化学与分子生物学分类号:Q55导师:罗贵民单位:吉林大学分类:生物科学
L-天冬氨酸酶的定向进化研究
酶的体外定向进化是蛋白质工程的新策略.这不需事先了解酶的空间结构和催化机制,而是通过模拟自然进化机制,在体外对酶基因进行改造,并定向选择出所需性性质的进化酶.根据定向进化的基本思想,我们对E.COLIW的L-天冬氨酸酶基因进行了定向进化研究.L-天冬氨酸酶是一种重要的工业用酶,可催化富马酸和氨生成L-天冬氨酸.该酶由四个相同亚基构成,每个亚基含有三个结构域.来自三个亚基的不同氨基酸残基共同组成了该....
作者:王丽娟专业:生物化学与分子生物学分类号:Q939导师:张今单位:吉林大学分类:生物科学
大肠杆菌操纵元otsBA的定向进化研究
海藻糖,是一种非还原性二糖.近年来因其对生物大分子的非特异性的保护而作用而倍受人们关注.海藻糖-6-磷酸合成酶/海藻糖-6-磷酸水解酶系催化大多数微生物体内海藻糖的合成.在大肠杆菌中,该酶系由位于基因组42MIN的操纵元otsBA编码.该操纵元全长2.1KB,基因otsB位于上游编码海藻糖-6-磷酸水解酶,而基因otsB位于otsA下游编码海藻-6-磷酸合成酶.二者间有23nt的重叠.鉴于该酶系在....
作者:刘洋专业:生物化学分类号:Q533导师:张今单位:吉林大学分类:生物科学
人PRPS1、PRPS2和PRPSAP1基因结构的确定及日本产生过剩型痛风患者PRPS1、PRPS2和PRPSAP1基因的单核苷酸多态性的研究
痛风是一种常见的代谢障碍性疾病,临床特点是高尿酸血症、急性关节炎反复发作,尿酸钠结晶及痛风石形成,肾脏的损害等.研究表明,痛风的发生受多种基回的影响.随着人类基因组计划的进展,人们越来越认识到单核苷酸多态性(SNPs)研究的重要性和近切性.SNPs在基因组中数量巨大,分布频密,被认为是新一代的遗传标记.现己有大量实例说明,SNPs的研究对阐明不同人群和个体对疾病,特别是对复杂疾病的易感性具有十分重....
作者:尹艳慧专业:免疫学分类号:Q754;R392.11导师:朱迅;Mitsuo Itakura单位:吉林大学分类:生物科学
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