[TiMing]：RenRuTouLiuBingDu16XingE6E7JiYinDeKeLong、XiuShiJiYuGongJiHuoFenZiB7-1XieTongYouDaoTeYiXingMianYiFanYingDeYanJiu
[作者]：许雪梅[ZuoZhe]：XuXueMei[专业]：生物物理[ZhuanYe]：ShengWuWuLi
[导师]：宋国兴;司静懿[DaoShi]：SongGuoXing;SiJingZuo[学位]：博士[XueWei]：BoShi
[单位]：中国协和医科大学;中国医学科学院[DanWei]：ZhongGuoXieHeYiKeDaXue;ZhongGuoYiXueKeXueYuan
[关键词]：人乳头瘤病毒16型;E6基因;E7基因;DNA疫苗;细胞毒T;淋巴细胞
[时间]：20020101[页数]：85页[点击]：20042[分类号]：R393.13;R373.9[语种]：中文文摘[来源]： 毕业论文
[文摘]：的C3肿瘤的攻击.表明中国山东地方株E6E7融合基因可用于DNA疫苗的构建,协同B7-1基因联合免疫在HPV16治疗性疫苗研究中前景广阔.'>人乳头瘤病毒（human papillomavirus,HPV）是重要的性传播因子,可引起人皮肤粘膜的增生性疾病及恶性肿瘤.该组多年攻关研究及国外报道均表明：HPV16E6及E7为病毒的主要转化基因,E6及E7的表达为癌细胞恶性表型维持所必须.流行病调查资料显示：人群感染HPV16后,可产生抗HPV16E6及E7特异免疫.因而,研制防治HPV16相关疾病的疫苗,E6和E7是理想的靶抗原.根据T淋巴细胞活化的双信号学说和MHC（majo histocomplex）I类分子呈递抗原的规律,为了有效地活化T细胞,该研究构建淋巴细胞活化所必需的共刺激分子B7-1的真核表达质粒pcDNA3.1-B7-1,采用裸DNA肌肉接种的免疫方式,使E6E7在机体组织内翻译成蛋白进入MHCI类分子抗原呈递途径,同时辅以共激活分子B7-1基因共同免疫,以期有效地活化机体的免疫反应,特别是CTL（cytotoxic T lymphocyte,CTL）活性.该实验从临床标本中克隆了HPV16E6E7基因,突变修饰后消除了转化活性而保留了抗原性,以此构建的fmE6E7DNA疫苗,与单独E7基因免疫相比,fmE6E7基因可更好地活化机体的CTL活性,协同共激活分子B7-1基因免疫可增强fmE6E7的免疫原性,不仅使CTL更好的活化,还可使33﹪的小鼠免受HPV16<'+>的C3肿瘤的攻击.表明中国山东地方株E6E7融合基因可用于DNA疫苗的构建,协同B7-1基因联合免疫在HPV16治疗性疫苗研究中前景广阔.
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