[TiMing]：hTNGαZuoYongXiangGuanJiYinBRI3DeYanJiuⅠ.XiaoShuBRI3JiYinDeKeLongJiQiGongNengDeChuBuYanJiu;Ⅱ.YongJiaoMuShuangZaHeXiTongShaiXuanYuRenBRI3XiangHuZuoYongDeDanBaiZhi;Ⅲ.RenBRI3XiangHuZuoYongDanBaiBRI3BPDeJiYinKeLongHeDingWei
[作者]：林丽珠[ZuoZhe]：LinLiZhu[专业]：遗传学[ZhuanYe]：YiChuanXue
[导师]：赵寿元[DaoShi]：ZhaoShouYuan[学位]：博士[XueWei]：BoShi
[单位]：复旦大学[DanWei]：FuDanDaXue
[关键词]：克隆细胞株;TNFα;血管内皮细胞;融合蛋白;细胞死亡;cDNA克隆;表达谱分析;染色体定位
[时间]：20010501[页数]：90页[点击]：20042[分类号]：Q516;Q344.1[语种]：中文文摘[来源]： 毕业论文
[文摘]：为了阐明TNFα作用的分子机制,我们应用抑制消减杂交(SSH)技术,从小鼠脑血管内皮细胞(bEnd.3)中分离出若干个在hTNFα作用后差异表达基因的cDNA片段,首次发现,功能未知的小鼠基因BRI3与hTNFα的作用相关.为了对EGFP/I3融合蛋白导致的细胞死亡现象作进一步的分析,又分别构建了稳定表达抗凋亡蛋白Survivin和Bcl-2的克隆细胞株.人BRI3蛋白与小鼠BRI3蛋白在氨基酸序列上同源性为95﹪,为了进一步研究小鼠BRI3蛋白的功能,开展了第二部分的研究工作—采用酵母双杂合分析,筛选与人BRI3蛋白的相互作用蛋白质.研究工作的第三部分是,根据BRIBP1的cDNA序列,采用5'RACE(Rapid amplification of cDNA end)和电子克隆技术,分离到一个全长为1.9 kb的人类新基因的cDNA.报送HUGO基因命名委员会后被命名为BRI3BP.
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