[TiMing]：ShiJiaoDanBaiJuTangYiZhiDaShuKangXiongXianXiBaoXueQingXing(ATS)ShenYanDeShiYanYanJiu
[作者]：王慧君[ZuoZhe]：WangHuiJun[专业]：病理学[ZhuanYe]：BingLiXue
[导师]：郭慕依[DaoShi]：GuoMuYi[学位]：博士[XueWei]：BoShi
[单位]：复旦大学[DanWei]：FuDanDaXue
[关键词]：饰胶蛋白聚糖;系膜细胞;基因转染;转化生长因子_β1;肾小球肾炎
[时间]：20010401[页数]：63页[点击]：20042[分类号]：R692.3[语种]：中文文摘[来源]： 毕业论文
[文摘]：该课题在国内外首次尝试通过构建DCN基因转染的MsC株,观察其生长特性及其某些与ECM代谢密切相关的生物学特性,并利用MsC可定居于肾小系膜区的特性,以MsC为载体经肾动脉注入动物体内,观察该细胞分泌的DCN对大鼠ATS肾炎模型的肾小球MsC增生和ECM沉积的抑制作用,从而为治疗因各种原因引起的人类肾小球硬化提供实验依据.结论:1.成功构建含大鼠全长DCN cDNA的重组真核表达质粒pcDNA3.1A-DCN;采用脂质体介导法将其转染大鼠MsC,并证实阳性表达DCN基因的MsC,其DCN mRNA和蛋白的表达均明显增强.2.转染DCN基因的MsC克隆株的生长受抑制;TGF-β1 mRNA及其蛋白表达水平降低;同时,Col-Ⅳ和TIMP-2 mRNA表达及MMP-2酶活性也明显降低.3.成功复制大鼠抗ATS系膜增生型肾炎模型,以转基因MsC为载体,经左侧肾动脉将其回输入ATS肾炎大鼠的肾小球内.4.回输的MsC在ATS动物模型肾小球内生长及DCN表达不受影响.同时还发现,与对侧肾相比,回输肾的肾小球病变,包括TGF-β1、FN和Col-Ⅳ的表达均受到不同程度的抑制.
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