[TiMing]：ZuoYaAnLeiHuaHeWuDeHeChengYanJiu
[作者]：贾会珍[ZuoZhe]：JiaHuiZhen[专业]：有机化学[ZhuanYe]：YouJiHuaXue
[导师]：李媛;张萍[DaoShi]：LiZuo;ZhangPing[学位]：硕士[XueWei]：ShuoShi
[单位]：河北师范大学[DanWei]：HeBeiShiFanDaXue
[关键词]：酰亚胺;苹果酸;酸酐;氨基酸
[时间]：20040520[页数]：72页[点击]：20041[分类号]：O623.626[语种]：中文文摘[来源]： 毕业论文
[文摘]：HNMR、<'13>C NMR及元素分析确定了其结构,为酰亚胺类化合物合成找到了一种新的重要方法.二、苹果酸出发,经过六步反应合成了2个新的苹果酰亚胺类化合物,此类化合物及部分合成反应尚未见报道,并用IR、MS、<'1>H NMR、<'13>C NMR及元素分析对其结构进行了表征.三、详细考察了上述反应条件,得出了有价值的结论.四、研究了苹果酸羟基的保护方法.苹果酸中的羟基是一个活泼基团,可参与多种反应,因此,苹果酸在合成酰亚胺之前首先应对羟基进行保护.该论文在充分检索文献及反复实验基础之上,选择了在相对温和条件下,成功地用廉价的异丁烯与苹果酸反应,从而使羟基叔丁基化而被保护.'>酰亚胺类化合物是一类在生物学、合成化学和聚合化学中应用广泛的有机物,关于它的合成引起了人们的广泛关注.现已报道的合成方法有很多,但是,用酸酐与氨基酸直接反应的方法国内外尚无报道.我们课题组进行了这一尝试,并成功的合成了相应的酰亚胺.同时,还通过对DL-苹果酸羟基的保护、与氨基酸直接反应合成了相应的苹果酰亚胺.并对其光谱特征进行了探讨.该论文主要工作如下:一、深入研究了丁二酸酐、顺丁烯二酸酐、邻苯二甲酸酐与氨基酸的反应,用新的方法经两步反应合成了15个酰亚胺类化合物,此合成方法未见报道,并用IR、MS、<'1>HNMR、<'13>C NMR及元素分析确定了其结构,为酰亚胺类化合物合成找到了一种新的重要方法.二、苹果酸出发,经过六步反应合成了2个新的苹果酰亚胺类化合物,此类化合物及部分合成反应尚未见报道,并用IR、MS、<'1>H NMR、<'13>C NMR及元素分析对其结构进行了表征.三、详细考察了上述反应条件,得出了有价值的结论.四、研究了苹果酸羟基的保护方法.苹果酸中的羟基是一个活泼基团,可参与多种反应,因此,苹果酸在合成酰亚胺之前首先应对羟基进行保护.该论文在充分检索文献及反复实验基础之上,选择了在相对温和条件下,成功地用廉价的异丁烯与苹果酸反应,从而使羟基叔丁基化而被保护.
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