[TiMing]：7-ZuoJiQuanQingHuaEZuoBingEZuoDeHeChengJiQiZaiPiGeZuoZhiZhongDeYingYongYanJiu
[作者]：张荣莉[ZuoZhe]：ZhangRongLi[专业]：应用化学[ZhuanYe]：YingYongHuaXue
[导师]：杨建洲;顾玲[DaoShi]：YangJianZhou;GuLing[学位]：硕士[XueWei]：ShuoShi
[单位]：陕西科技大学[DanWei]：ShanXiKeJiDaXue
[关键词]：7_羟基全氢化恶唑并恶嗪;合成优化;理化性质;合成鞣剂;结合机理
[时间]：20030528[页数]：63页[点击]：20041[分类号]：TS513[语种]：中文文摘[来源]： 毕业论文
[文摘]：7-羟基全氢化恶唑并恶嗪(以下简称OX-Z)是一种新型恶唑烷类化合物.对于OX-Z的研究国外只着重于其合成,对应用并未见诸报道,而OX-Z在国内的研究还是一片空白.因此,OX-Z合成条件的优化及其应用研究具有一定的理论和实际应用价值.该文在大量查阅资料的基础上介绍了恶唑烷系列化合物的特性,同时也对恶唑烷鞣剂的种类、合成、应用以及和皮胶原的结合机理做了比较详尽的阐述.并通过正交实验得出OX-Z的最佳合成条件为:在氮气保护下,在10℃水浴中将等物质量的二乙醇胺在搅拌的条件下,50min内滴加到乙二醛中,并在20℃的水浴中继续反应1.5h,而后将反应液置于冰箱中冷冻结晶.48h解冻抽滤,烘箱中30℃干燥恒重即可得到白色结晶OX-Z,将滤液继续加热可得到副产物.在最优化条件下OX-Z的产率为63.29％,副产物的产率为32.87％,二乙醇胺的转化率为95.51％.
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