亚磺酰基取代酰胺的合成及其稀土配合物的合成、表征及反应性能-沈琪-毕业论文
[题名]:亚磺酰基取代酰胺的合成及其稀土配合物的合成、表征及反应性能
[TiMing]:YaHuangZuoJiQuDaiZuoAnDeHeChengJiQiXiTuPeiHeWuDeHeCheng、BiaoZhengJiFanYingXingNeng
[作者]:陆澄容[ZuoZhe]:LuChengRong[专业]:有机化学[ZhuanYe]:YouJiHuaXue
[导师]:沈琪[DaoShi]:ShenZuo[学位]:硕士[XueWei]:ShuoShi
[单位]:苏州大学[DanWei]:SuZhouDaXue
[关键词]:α_亚磺酰基_N;N_二取代乙酰胺;β_亚磺酰基_N;N_二取代乙酰胺;稀土配合物;Diels_Alder反应;稀土萃取
[时间]:20030501[页数]:40页[点击]:20041[分类号]:TQ225.261[语种]:中文文摘[来源]: 毕业论文
[文摘]:该文首先通过简便的方法,分别以一氯乙酸和3-溴丙酸为起始原料同仲胺反应得到相应的N,N-二取代酰胺,然后与相应的异硫脲盐反应制得了硫醚,最后在温和的条件下用双氧水氧化得到了未见报道的6个α-亚磺酰基-N,N-二取代乙酰胺和6个β-亚磺酰基-N,N-二取代丙酰胺,用元素分析、红外光谱、核磁共振和质谱进行了结构表征.用α-亚磺酰基-N,N-二取代乙酰胺同三氯化钐和三氯化镱反应得到了相应的稀土配合物,用元素分析、红外光谱进行了结构表征.还利用以上得到的配合物进行了催化环戊二烯—丙烯酸甲酯体系的Diels-Alder反应研究,在反应速度和内外型比例等方面进行了考察.实验结果表明:与没有催化剂的反应体系相比,这些稀土配合物能明显加快反应速度,但未能明显提高产物的内外型比例.最后用α-亚磺酰基-N,N-二取代乙酰胺进行了萃取溶液中稀土离子的研究,初步结果表明,在一定的pH值下,α-亚磺酰基-N,N-二取代乙酰胺能将水相中的稀土离子萃取到有机相中去.
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