[TiMing]：HuangTongLeiHuaHeWuHeChaoYangYinLiZiZiYouJiDeFanYingJi4’，6，7-SanJiaYangJiYiHuangTongDeHeCheng
[作者]：袁精华[ZuoZhe]：YuanJingHua[专业]：无机化学;辐射化学[ZhuanYe]：WuJiHuaXue，FuSheHuaXue
[导师]：贾海顺[DaoShi]：JiaHaiShun[学位]：硕士[XueWei]：ShuoShi
[单位]：北京师范大学[DanWei]：BeiJingShiFanDaXue
[关键词]：黄酮;超氧阴离子自由基;半经验AM1算法;γ辐解脉冲辐解
[时间]：20020501[页数]：62页[点击]：20041[分类号]：O61[语种]：中文文摘[来源]： 毕业论文
[文摘]：）及其酸式共轭物（·HO<,2>）可能的反应机理,推测了摘氢和加成的可能性及其反应方式.结果还表明：B环羟基的活性较A环高,并且当B环有邻位羟基存在时因生成醌自由基而使摘氢更易进行,从而显示出更高的活性,这对指导今后的合成与筛选活性更高的黄酮或异黄酮具有重要的意义.另外,该论文通过从底物合成开始,将合成得到的含α-酰基去氧安息香胶的混合物可不经分离直接进行环合生成4′,6,7-三甲氧基异黄酮.这一点是同以往文献报道的方法不同,方法可行.'>该论文使用Gaussian98forWindows软件包,采用半经验的AM1算法理论计算得到金雀异黄素、柚苷配基、柚皮苷和槲皮素及其衍生物的生成焓（HeatofFormation）,以反应的焓变（△H）作为判据,从理论上分析了它们同超氧阴离子（·O<,2><'->）及其酸式共轭物（·HO<,2>）可能的反应机理,推测了摘氢和加成的可能性及其反应方式.结果还表明：B环羟基的活性较A环高,并且当B环有邻位羟基存在时因生成醌自由基而使摘氢更易进行,从而显示出更高的活性,这对指导今后的合成与筛选活性更高的黄酮或异黄酮具有重要的意义.另外,该论文通过从底物合成开始,将合成得到的含α-酰基去氧安息香胶的混合物可不经分离直接进行环合生成4′,6,7-三甲氧基异黄酮.这一点是同以往文献报道的方法不同,方法可行.
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