[TiMing]:1ZhongDanZuoYanShengWuJingYuYangDeCTCJiFaJinXingDeGuangYangHuaFanYing;2XiaoJiHuaHeWuYuQueTingDeGuangHuaFanYing
[作者]:田敬智[ZuoZhe]:TianJingZhi[专业]:有机化学[ZhuanYe]:YouJiHuaXue
[导师]:徐建华[DaoShi]:XuJianHua[学位]:博士[XueWei]:BoShi
[单位]:南京大学[DanWei]:NanJingDaXue
[关键词]:CTC;硝基;炔烃;光化反应;光氧化反应;中氮茚衍生物
[时间]:20020512[页数]:70页[点击]:20041[分类号]:O621[语种]:中文文摘[来源]: 毕业论文
[文摘]:Σ<,g>-O<,2>)生成的电荷转移络合物以及经选择性激发这一基态CTC而引发的1a-1d的光氧化反应.(2)硝基化合物与炔烃的光化反应;(a)硝基芳烃与苯乙炔(PA)的反应,得到苯乙酮酸酰胺2,N-苯甲酰基苯胺3和取代苯胺4.(b)硝基芳烃与二苯乙炔(DPA)的光化反应,可以得到N,N-二苯甲酰基苯胺5,N-苯甲酰基苯胺6,亚胺7, oxazetidine 8,β-lactam9和2,N-二苯甲酰基苯胺10等产物.(c)研究了2-硝基苯甲腈与富电子烯烃苯并呋喃的反应,得到N-甲酰基-N-苯甲酰基-2-氰基苯,提出了反应机理.'>(1)中氮茚衍生物经与氧的CTC激发进行的光氧化反应;研究了中氮茚衍生物1a-1d与基态氧(<'3>Σ<,g>-O<,2>)生成的电荷转移络合物以及经选择性激发这一基态CTC而引发的1a-1d的光氧化反应.(2)硝基化合物与炔烃的光化反应;(a)硝基芳烃与苯乙炔(PA)的反应,得到苯乙酮酸酰胺2,N-苯甲酰基苯胺3和取代苯胺4.(b)硝基芳烃与二苯乙炔(DPA)的光化反应,可以得到N,N-二苯甲酰基苯胺5,N-苯甲酰基苯胺6,亚胺7, oxazetidine 8,β-lactam9和2,N-二苯甲酰基苯胺10等产物.(c)研究了2-硝基苯甲腈与富电子烯烃苯并呋喃的反应,得到N-甲酰基-N-苯甲酰基-2-氰基苯,提出了反应机理.
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