[TiMing]：Hinokiresinol,UK-78,282HeJiaBaPenDingDeHeChengYanJiu
[作者]：梁西周[ZuoZhe]：LiangXiZhou[专业]：化学;有机化学[ZhuanYe]：HuaXue、YouJiHuaXue
[导师]：李瀛[DaoShi]：LiZuo[学位]：硕士[XueWei]：ShuoShi
[单位]：兰州大学[DanWei]：LanZhouDaXue
[关键词]：加巴喷丁;合成
[时间]：20030101[页数]：50页[点击]：20042[分类号]：R971.6;TQ463[语种]：中文文摘[来源]： 毕业论文
[文摘]：该论文以天然产物Hinokiresinol、药物先导化合物UK-78,282和抗癫痫药物加巴喷丁为研究对象,包括以下三个部分.第一部分:以茴香醛为起始原料,经过四步反应以较高的收率完成了天然产物Hinokiresinol的二甲醚的衍生物的合成.其关键步骤为共轭双键的环氧化反应和苯基取代的环氧化合物在三氟甲磺酸辣铋的催化下的重排反应.第二部分:以对甲氧基肉桂酸和二苯甲醇为原料,经五步反应完成了药物先导化合物UK-78,282的合成.对甲氧基肉桂酸经LiAlH<,4>还原CBR<,4>PPh<,3>溴代、偶联、LiAlH<,4>还原、对甲苯磺酸催化成醚得到UK-78,282.其关键步骤为一级脂肪醇的CBR<,4>/PPh<,3>溴代.第三部分:抗癫痫药物加巴喷丁的化学合成方法简述和加巴喷丁的新合成方法探索.以环己酮为起始原料,经Witting反应、构筑螺环酮化合物29、贝克曼理排得到加巴喷丁合成关键中间体30.其关键步骤为螺环酮的贝克曼重排反应.
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